Paramètres osseux
Métabolisme osseux
Dans le monde occidental, 8 à 10 % de la population souffre d'ostéoporose, souvent sans le savoir, les symptômes étant initialement interprétés comme des symptômes normaux de la vieillesse. On estime à 40% environ le nombre de patients non diagnostiqués souffrant de fractures dues à l'ostéoporose (Source : Etude Emnid).
On diagnostique trop rarement l’ostéoporose, si bien que seulement 30% des femmes souffrant d’ostéoporose sont correctement traitées (Source : World Osteoporosis Day 2008).
Le nombre croissant de molécules disponibles pour traiter les maladies osseuses nécessite l’utilisation de méthodes plus rapides et prédictives pour évaluer l’efficacité du traitement. Alors qu’il faut entre 18 et 24 mois pour détecter des changements significatifs dans la densité minérale osseuse (DMO), on a montré qu’il suffit de 3 à 6 mois de traitement anti-résorptif pour que les marqueurs du turn-over osseux détectent des changements dans le tissu osseux.
C’est pourquoi, le dosage des marqueurs du turn-over osseux est de plus en plus recommandé, en tant qu’élément essentiel de suivi du traitement.
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Métabolisme du cartilage
Marqueurs biochimiques pour le suivi de la Polyarthrite Rhumatoïde et de l’Ostéoarthrite
Des processus spécifiques de dégradation et de formation du cartilage jouent un rôle dans la polyarthrite rhumatoïde et l’ostéoarthrite. On peut les évaluer via de nouveaux dosages qui détectent les produits moléculaires de ces évènements dans différents fluides ou tissus, tels que le liquide synovial, le sérum, l’urine et le cartilage.
D’énormes progrès dans le domaine de l’arthrose permettent d’effectuer des diagnostics précoces de la maladie et de sa sévérité (extension de la destruction de l’articulation), de prédire sa progression, et d’évaluer rapidement les traitements. De plus l’utilisation de ces nouveaux marqueurs va accroître de façon significative l’efficacité des programmes de mises au point de nouvelles molécules et des essais cliniques associés.
On trouvera dans les textes référencés ci-dessous les données cliniques et pré-cliniques les plus récentes sur les dosages qui permettent de détecter et de quantifier la dégradation du cartilage (CTX-II, C12C, C1, 2C, et COMP) ou sa synthèse (CPII, CS846 et YKL-40) :
- Monographie Clinique et Technique « Biochemical Markers for The Management Of Rheumatoid Arthritis And Osteoarthritis »,
Dr Peter Haima, disponible auprès de TECOmedical. Lire l'article (pdf-File, 801 KB) - “Biology Review: In Vitro, Ex Vivo and In Vivo Methodological Approaches for Studying Therapeutic Targets of Osteoporosis and Degenerative Joint Diseases: How Biomarkers Can Assist?”
S.Schaller et al. Assay and Drug Development Technologies, Vol 3, 5, 2005 – Mary Ann Liebert, Inc.
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Cat. no | Nom du produit |
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TE1017-2 | Acide Hyaluronique (HA) (TECO®) |
RD194080200 | COMP |
Métabolisme calcique
Près de 10 millions de personnes dans le monde souffrent d’une atteinte articulaire dégénérative, et cette incidence devrait probablement augmenter en raison des changements démographiques et de mode de vie.
La perte du cartilage articulaire lors de la destruction des articulations est irréversible, et les traitements actuels ne permettent pas d’arrêter ou même d’inverser cette perte.
C’est pourquoi, il est très important de diagnostiquer le plus tôt possible les maladies articulaires dégénératives et de commencer un traitement avant que la maladie ne soit radiologiquement apparente.
La mesure des biomarqueurs permet : a) de détecter à un stade précoce, b) de suivre, et même c) de prédire les maladies articulaires dégénératives.
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Cat. no | Nom du produit |
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KT-800 | Fétuine A, Humaine |
CY-4000 | FGF-23 Intact, Humain |
BI-20702 | Fibroblast Growth Factor 23 (C-terminal) |
BI-20700 | Intact Fibroblast Growth Factor 23 |