PreKallikrein Activator Assay Ig Kit - EP

Produktdaten

Dosage chromogénique du PKA (Activateur de la Prékallikréine) dans les Produits à base d’Immunoglobulines humaines, selon la Pharmacopée Européenne

Précautions

Préparer le plasma aussitôt que possible après le recueil. Doser immédiatement ou conserver à -20°C minimum. Pas de congélation/décongélation.

Nom du produit PreKallikrein Activator Assay Ig Kit - EP
Cat. no PW302EP
Gamme 2 - 16 UI/ml Activateur de PKA
Durée d'incubation 45 minutes
Etalonnage Calibré contre le « 3rd International reference preparation » (NIBSC)
Volume échantillon 100 µl (à diluer 1 : 2)
Echantillon

Sérum, Plasma, Préparations concentrées de plasmas fractionnés, avec des taux inférieurs à 50 UI/ml par dilution dans l’albumine

Espèces

Homme et autres mammifères

Tests 90
Méthode Dosage chromogénique

Intérêt clinique

I Intérêt clinique:

Le fractionnement du plasma humain, afin de produire l’albumine humaine et les préparations d’Immunoglobulines nécessaires à un traitement de substitution, concentre non seulement les préparations, mais aussi le PKA, qui, s’il est présent à concentrations élevées, peut libérer de la Kallikréine et provoquer un choc chez le patient. Le PKA est normalement éliminé par chromatographie après le fractionnement, mais cette méthode doit être validée. C’est pourquoi, les Autorités de Santé exigent que les fabricants mesurent le taux de PKA de chaque lot de produit final avant que celui-ci ne soit validé pour le traitement des patients.
En Europe, on peut trouver une description du test dans la monographie générale (0853) « Human plasma for fractionation» de la Pharmacopée Européenne (Ph.Eur.), dans la monographie spécifique (0255) « Albumin solution », ainsi que dans la monographie (01/2006 :0918) « Human Immunoglobulin fractions ». On trouvera d’autres détails dans l’Article 114 §2 de la Directive 2001/83/EC et dans l’Article 1 §78 de la Directive modifiée 2004/27/EC, ainsi qu’en suivant les « Guidelines on EC Administrative Procedure for Official Control Authority Batch release ». Le test implique le PKA présent dans le produit sanguin que l’on doit tester, activant la Prékallikréine pour obtenir l’enzyme Kallikréine.
 

On dose la Kallikréine produite à l’aide d’un peptide synthétique qui agit comme substrat de l’enzyme et libère un chromogène que l’on pourra quantifier à l’aide d’un lecteur de microplaques. Les points importants de ce test sont : la préparation de Prékallikréine qui ne doit pas être activée avant le dosage et la spécificité du substrat chromogénique pour la Kallikréine.


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