Lebererkrankung
| Produktname | α-GST, Humanserum & -plasmaBiomarker zur Erkennung von Leberschädigungen |
| Kat-Nr. | BIO91 |
| Bereich | 2,5 - 80 μg/l |
| Sensitivität | 1,9 μg/l |
| Inkubationszeit | 2 Stunden |
| Probenmenge | 100 µl (empfohlene Erstverdünnung 1:5) |
| Probentyp | Serum & Plasma |
| Probenvorbereitung | Innerhalb von 3 Stunden nach der Probengewinnung die Proben zentrifugieren und zur Lagerung aus den Originalröhrchen in neue Röhrchen überführen. Die Proben können bei 20 – 25 °C bis zu 48 Stunden, bei |
| Referenzwerte | 0 - 12 μg/l
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| Spezies | Human |
| Kreuzreaktion | Kein Nachweis einer Kreuzreaktivität mit µ-GST bei 500 µg/l oder π-GST |
| Tests | 96 |
| Methode | ELISA |
| Bemerkung | Serum & Plasma: α-GST wird in Hepatozyten exprimiert und der Anstieg des α-GST-Spiegels im Blut ist ein empfindlicher Indikator für eine akute Leberschädigung. Erhöhte Konzentrationen an α-GST weisen auf Hepatotoxizität, Allotransplantatabstoßung oder virale Hepatitis hin. |
| Anwendung | α-GST ist ein Mitglied der GST-Oberfamilie von kleinen zytosolischen Proteinen, die in erster Linie an zellulären Entgiftungsreaktionen beteiligt sind. α-GST ist etwa 51 kDa schwer und kann bis zu 2 % des löslichen Proteingehalts im Zytosol ausmachen. Infolge ihrer konstitutiven Natur wird α-GST sofort bei der Lyse von Epithelzellen des proximalen Tubulus in den Urin freigesetzt. Der α-GST EIA dient zur quantitativen Bestimmung der alpha-Glutathion-S-Transferase (α-GST) in Humanserum und –plasma. Außerdem kann der α-GST EIA zur Bestimmung von α-GST in Humanserum und –plasma eingesetzt werden, um eine Schädigung der Leber zu beurteilen. |
| Produktinformation |
