Knochenstoffwechsel Produktdetails

Tartrat-resistente saure Phosphatase, Enzymaktivität wird gemessen

Serum, Plasma (Heparin), Zellkultur

Vollblut und Serum können 8 Stunden bei Raumtemperatur, Serum und Plasma 2 Tage bei 2 – 8°C gelagert werden. Für einen Monat bei -20°C, und für einen längeren Zeitraum bei -80°C.

• Postmenopausale Frauen Mittelwert 2.89 U/L – SD 0.94
• Prämenopausale Frauen Mittelwert 1.33 U/L – SD 0.73
• Männer Mittelwert 1.91 U/L – SD 0.57

Referenzwerte für Kinder sind verfügbar.

Human, (Rhesus Affe)

TRAP5b ist hochspezifisch für Osteoklasten in vivo, obwohl nachgewiesen wurde, dass es unter bestimmten Bedingungen von alveolaren Makrophagen sezerniert wird. Als Knochenmarker ist TRAP5b einzigartig insoweit, als es die Anzahl der Osteoklasten widerspiegelt, und da Veränderungen in der Knochenresorption gewöhnlich mit Veränderungen in der Anzahl der Osteoklasten zusammenhängen, ist TRAP5b ein nützlicher Indikator für die Knochenresorption. TRAP5b steht in keinem spezifischen Zusammenhang mit dem Osteoklasten-vermittelten Kollagenabbau; vielmehr wird TRAP5b von aktiven Osteoklasten sekretiert, gleichgültig ob sie Knochensubstrat metabolisieren oder nicht. Bei bestimmten Krankheitsbildern, bei denen die Knochenresorption und die Anzahl der aktiven Osteoklasten entkoppelt sind, kann dies von großer Bedeutung sein. TRAP5b-Daten können zudem hilfreich für die Bewertung anderer Resorptionsdaten sein, die auf einen Anstieg der Anzahl der aktiven Osteoklasten hindeuten. Im Allgemeinen korrelieren in-vivo-TRAP5b-Daten stark mit anderen Knochenresorptionsmarkern, einschließlich DPD, NTX und CTX. Als serologischer Knochenresorptionsmarker besteht eine erhebliche Synergie mit Knochenaufbaumarkern, insbesondere BAP. Es kann deshalb vorteilhaft sein, BAP und TRAP5b unter Verwendung desselben Probentyps (Serum) zu messen und zu beurteilen. TRAP5b gilt als wichtigster Marker für die Knochenresorptionsrate bei Patienten mit Nierenversagen. Knochenstoffwechselmarker wie CTX, NTX, BAP und Osteocalcin kumulieren im Blut, da die Marker nicht durch die dysfunktionale Niere ausgeschieden werden. Dies kann zu erhöhten Markerkonzentrationen bei renaler Osteodystrophie führen, einer Knochenkrankheit, von der die Mehrheit der Patienten, die an Nierenversagen leiden, betroffen sind und dies verursacht eine Fehlinterpretation der Knochenmarker-Ergebnisse. TRAP5b wird während der Zirkulation rasch inaktiviert und vor der Ausscheidung aus dem Blutkreislauf über die Leber in Fragmente abgebaut. Daher hat die Nierendysfunktion keine Auswirkung auf enzymatisch aktive intakte TRAP5b-Konzentrationen. Bei Leberversagen werden inaktive Fragmente im Blut akkumuliert, während enzymatisch aktive intakte TRAP5b-Moleküle nicht akkumuliert werden. Serum-TRAP5b weist geringe Schwankungen über den Tag auf. Dies ist ein großer Vorteil gegenüber anderen Serum- und Urin-Markern, die eine Veränderung von bis zu 137% über den Tag aufweisen. TRAP5b zeigt nur eine minimale Reaktion auf Fasten, während Urin-Marker wie CTX um bis zu 18% während des Fastens abnehmen. Aufgrund seines geringen biologischen Rauschens kann das Signal-Rausch-Verhältnis von TRAP5b in Krankheits- und Therapiesituationen in der Tat größer sein als bei CTX und Telopeptiden im Urin.

TRAP5b, ELISA, Tartrat-resistente saure Phosphatase, Knochenmetastasen, Schilddrüsenüberfunktion, Knochenresorption, Paget-Krankheit, Osteoporose, Nierenversagen, antiresorptive Therapie, Knochenabbau, Knochenmarker