| Produktname |
 C1-Inhibitor MicroVue™ Quidel® |
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Funktionelle C1-Inhibitor-Proteine |
| Kat-Nr. |
A003 |
| Bereich |
Konzentrationen des funktionellen C1-INH werden als Prozentsatz des Mittelwertes in normalen Proben angegeben. Der Bereich des Tests ist 35 - 100 %. |
| Inkubationszeit |
2 Stunden |
| Probenmenge |
10 µl (1:101 verdünnen) |
| Probentyp |
Serum und EDTA-Plasma |
| Probenvorbereitung |
Proben sollten unter keimfreien Bedingungen entnommen werden. Bei Raumtemperatur (15-30 °C) können Serumproben nicht länger als 6 Stunden, EDTA-Plasmaproben bis zu 24 Stunden gelagert werden. Bei längerer Lagerung sollten die Proben bei mindestens -20 °C eingefroren werden. Wiederholtes Auftauen und Einfrieren ist zu vermeiden. |
| Referenzwerte |
Werte ≥ 68 % des mittleren Normalwerts werden als normal betrachtet. |
| Spezies |
Human |
| Spezifität |
C1-INH-Reaktant, bindet spezifisch an funktionell aktiven C1-INH. |
| Tests |
96 Tests |
| Methode |
ELISA |
| Produktinformation |
- Literatur (pdf-File 226 kb)
- Literatur: Komplementdiagnostik (pdf-File 1,882 kb)
- Testvorschrift (pdf-File 301 kb)
- Kreuzreaktionen alle Spezies (pdf-File 71 kb)
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| Anwendung |
Der C1-Inhibitor Assay dient der Bestimmung funktioneller C1-Inhibitor-Proteine (C1-INH) in menschlichem Plasma oder Serum. Dieser Proteaseinhibitor erfüllt enzymregulierende Aufgaben. Ein Mangel an funktionell aktivem C1-INH kann zu lebensbedrohlichen Angioödemen führen. Man unterscheidet zwei Hauptformen des C1-INH-Mangels: die angeborene Form, das hereditäre Angioödem (HAE), und die erworbene Form, die mit einer Vielzahl von Krankheiten, wie z.B. malignen Erkrankungen der Lymphozyten, in Zusammenhang steht. Hereditäre Angioödeme werden von transitorischen, aber rezividierenden, anfallartig ablaufenden nicht pruritischen Schwellungen begleitet, die verschiedene Gewebe des Körpers betreffen können. |
| Keywords |
C1-INH, ELISA, C1 Inhibitorproteine, Hereditäres Angioödem, Komplement Pathway, Komplement Kaskade |
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